来源：theepochtimes.com
根据FDA（美国食品药品监督管理局）的法律定义，药物是“诊断、治愈、减轻、治疗或预防疾病”的任何东西。
有许多物质，就像在我们的香料架上发现的一样容易获得，已经被数千年的人类经验证明可以减轻、预防和在某些情况下治愈疾病，但不能被称为符合FDA规定的药物。
问题在于，FDA已经给自己赋予了上帝般的权力，要求任何物质可以合法地用于预防和治疗疾病之前必须获得它的批准。
从历史上看，FDA要求新药进行昂贵且精心设计的多阶段临床试验，这对于不可能获得专利的一些天然药草等药物，是无法承受的。
在FDA获得新药批准的平均自付费用为26亿美元，如果天然药物不能申请专利，不适合市场独占性，投资者不会投入资金，因为难以产生投资回报，这在经济上是自杀行为。
投资者实际上对其股东负有具有法律约束力的信托责任以赚取利润。因此，资本不会流入任何可以轻松生产或获得的商品，包括地球上大多数自由生长的东西。
历史上一个有趣的事实是，在独立宣言之后不久，国会宣布水或盐等天然物质是上帝给人类的礼物，因此自然产品的专利保护应受到限制。
虽然这是一个崇高的宣言，但它实际上迫使资本家去改变天然物质获得最大利益。例如，研究转基因生物的唯一原因是保证了它们的所有权和专利权。
结果，资本和FDA不是从逻辑上选择预期效果好的天然药物。因为它们真的有效，但不能申请专利，没有经济效益。资本完全流向相反的方向，研发出非自然的药物，毒害人类。
研发的非自然药物甚至可能是致命的。例如，众所周知的手性原则，我们体内所有氨基酸将一束偏振光转向左手方向（L-赖氨酸），将糖类转向右手方向（D-核糖），因此不能简单地任意制造具有生物活性的合成药物，因为左手方向的错误（或类似的错误）可能是致命的（这是布洛芬的致命问题）。
大自然提供了一种优雅的生物分子结构，具有不可复制的智能和复杂性，但可以模拟合成类似物和衍生物。
结果，数十亿美元的制药业和政府资金（即纳税人的钱）用于药物开发，通过无数的动物和试管实验，找到可以申请专利的化合物。
但是，自然界确实存在数以万计的天然物质可以预防和治疗疾病，至少在体外（试管）和动物模型中是这样。这些结果通常证实了阿育吠陀、中国和其他传统医学系统中的传统用途。
举个例子。姜黄，尤其是它的多酚成分姜黄素，它赋予了香料金色的色调，尽管在动物和体外研究中已证明姜黄对800多种疾病具有治疗价值，但由于上述原因，它仍未成为临床研究的主题。
